天然产物研究与开发 ›› 2017, Vol. 29 ›› Issue (9): 1498-1503.doi: 10.16333/j.1001-6880.2017.9.008
王宏强1,2,3,仇成凤2,3,邓紫薇2,3,史志华2,李峰4,谭力铭1,2,3*
WANG Hong-qiang-1,2,3, QIU Cheng-feng-2,3, DENG Zi-wei2,3, SHI Zhi-hua2, LI Feng4, TAN Li-ming1,2,3*
摘要: 观察二烯丙基二硫(DADS)对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞的影响,除空白对照组外,其余各组加入IL-1β(10 ng/mL)诱导24 h后换DADS处理,通过CCK8实验、平板克隆实验检测增殖能力,Western blot实验检测MMP13、TIMP1和Collagen Ⅱ蛋白表达水平。结果发现:12.5和25 μmol/L DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞有增殖作用(P<0.05),50和100 μmol/L DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞有抑制作用(P<0.05);12.5和25 μmol/L DADS显著增加IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞克隆集落形成能力(P<0.05),50 μmol/L DADS显著抑制IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞克隆集落形成能力(P<0.05);DADS能显著抑制MMP13的表达,增加TIMP1和Collagen Ⅱ的表达。以上结果提示DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞具有双向调节作用,25 μmol/L DADS保护关节软骨细胞的分子机制可能与DADS显著抑制MMP13的表达,增加TIMP1和Collagen Ⅱ的表达相关。
中图分类号:
R285.5