天然产物研究与开发 ›› 2019, Vol. 31 ›› Issue (增刊1): 186-189.doi: 10.16333/j.1001-6880.2019.S.031
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赵天宇，杜江龙，常凡凡，万雪梅，蔡葵蒸*
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西北民族大学中央高校基本科研业务费专项（31920 180030）；西北民族大学研究生科研（实践）创新项目（Yxm2018136）；国家自然科学基金 （81760287，3170 0763）
ZHAO Tian-yu,DU Jiang-long,CHANG Fan-fan,WAN Xue-mei,CAI Kui-zheng*
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摘要： 轮状病毒是引起儿童胃肠炎的重要原因，也是呼肠孤病毒科分节双链RNA病毒家族的一员，编码至少两种宿主天然免疫的直接拮抗剂：NSP1和VP3。NSP1是一种推测的E3泛素连接酶，它介导参与IFN诱导和下游信号转导的细胞因子的降解。VP3是病毒的盖帽酶，它利用一个2H-磷酸二酯酶结构域来阻止细胞内寡腺苷酸合成酶/核糖核酸酶L通路的激活。通过计算、分子和生化研究揭示了NSP1和VP3的天然免疫拮抗作用提供了重要的结构和机制基础。
关键词: 轮状病毒, NSP1, VP3, 免疫拮抗作用
Abstract: Rotavirus is an important cause of gastroenteritis in children and a member of the segmented double-stranded RNA virus family of reovirus family,encoding at least two direct antagonists of host innate immunity:NSP1 and VP3.NSP1 is a putative E3 ubiquitin ligase,which mediates the degradation of cytokines involved in IFN induction and downstream signal transduction.VP3 is a capping enzyme of the virus.It uses a 2H-phosphodiesterase domain to prevent the activation of intracellular oligoadenylate synthase/ribonuclease L pathway.Computational,molecular and biochemical studies have revealed that the innate immune antagonism of NSP1 and VP3 provides an important structural and mechanism basis.
Key words: rotavirus, NSP1, VP3, immune antagonism
中图分类号: R966
R966
. 轮状病毒NSP1和VP3先天免疫拮抗作用研究进展[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(增刊1): 186-189.
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