反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的含量

天然产物研究与开发 ›› 2011, Vol. 23 ›› Issue (4): 696-699.

反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的含量

姚梅芬1,2，王岳峰2，李展1，潘瑞乐1，赵晓宏1，斯建勇1*

1中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193；2西南交通大学药学院，成都 610031

收稿日期:2009-08-14 出版日期:2011-08-25 发布日期:2011-09-13

Determination of Cimicifugoside H-1 in Rhizoma Cimicifugae by RP-HPLC

YAO Mei-fen1,2, WANG Yue-feng2, LI Zhan1, PAN Rui-le1, ZHAO Xiao-hong1, SI Jian-yong1*

1Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100193, China; 2Southwest Jiaotong University, Chengdu 610031, China

Received:2009-08-14 Online:2011-08-25 Published:2011-09-13

摘要/Abstract

摘要： 建立升麻药材中升麻苷H-1含量测定的反相高效液相色谱分析方法。使用H&E XP ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 µm),流动相为乙腈-水-磷酸（35:65:0.4）,流速为1 mL/min，柱温为26 ℃，检测波长203 nm。测得升麻苷H-1线性范围为0.95~28.5 µg/mL（r=0.9999），平均回收率（n=6）为99.35%（RSD=2.79%），不同来源批次升麻药材含量测定结果表明,升麻药材中升麻苷H-1含量为0.53%~1.09%，综合分析批样品含量测定结果,建议升麻药材中含升麻苷H-1应不低于0.4%。本方法简便、准确、重复性好、专属性强，可作为升麻药材质量控制方法。

关键词: 升麻, 升麻苷H-1, 高效液相色谱法, 含量测定

Abstract: To establish an RP-HPLC method for determination of cimicifugoside H-1 in Rhizoma Cimicifugae. H&E XP ODS-A (4.6×250 mm, 5 µm) column was employed with acetonitrile-water-phosphoric acid (35:65:0.4) as mobile phase, the flow rate was 1.0 mL/min. The column temperature was set 26 ℃ and detection wavelength was set at 203 nm. The linear range of cimicifugoside H-1 was 0.95~28.5 µg, the correlation coefficient was 0.9999 and the average recoveries (n=6) was 99.35%. The method is simple, rapid and reliable, which can be regarded as a reasonable method for determining the content of cimicifugoside H-1 in Rhizoma Cimicifugae. The results can be supported as data bases for developing quality specification of Rhizoma Cimicifugae.

Key words: Rhizoma Cimicifugae, cimicifugoside H-1, HPLC, quantitative determination

中图分类号:

R284.1 R917

姚梅芬，王岳峰，李展，潘瑞乐，赵晓宏，斯建勇. 反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的含量[J]. 天然产物研究与开发, 2011, 23(4): 696-699.

YAO Mei-fen, WANG Yue-feng, LI Zhan, PAN Rui-le, ZHAO Xiao-hong, SI Jian-yong. Determination of Cimicifugoside H-1 in Rhizoma Cimicifugae by RP-HPLC[J]. NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2011, 23(4): 696-699.

[1]	何倩, 李国辉, 何燕飞, 江桃山, 陈存武. 不同来源段木灵芝子实体指纹图谱及灵芝酸A、灵芝酸B含量测定研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(增刊1): 13-21.
[2]	陈巍, 杨海峰, 陈毓, 王豪, 陈晓兰. 基于多指标成分定量联合多元统计分析评价不同产地鹅不食草药材质量[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(9): 1573-1583.
[3]	卢立欣, 郑磊, 李志明, 宋超. 不同产地佩兰多成分定量分析及质量差异性评价研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(8): 1409-1419.
[4]	周晶晶, 周洁, 张红伟, 党文飞, 窦霞, 靳子明. 基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别法对黄芪不同炮制品多指标成分分析研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(6): 993-1003.
[5]	杨新雪, 梁进京, 董蕊. 柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱的建立及多指标性成分含量测定[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(4): 572-580.
[6]	胡力飞, 王冰清, 吴涛, 梅菊, 杨烨辉, 廖香莲, 殷涛, 孙代华. 云南产生姜UHPLC指纹图谱及4种成分定量分析研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(4): 597-606.
[7]	梅菊, 吴涛, 李强, 刘洋, 殷涛, 廖香莲, 孙代华, 胡力飞. 不同产地肉桂质量及炮制过程成分变化研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(3): 377-387.
[8]	梁月仪, 吕渭升, 黄爽, 杨洁, 侯栩轩, 陈志鹏, 夏天睿, 何广铭. 基于UPLC的梅花多成分含量测定及不同花期的质量分析[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(3): 388-399.
[9]	谢景, 秦优, 唐雪阳, 沈冰冰, 王勇庆, 陈林, 张水寒. 基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别以及多指标成分定量评价前胡药材质量[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(3): 433-443.
[10]	储瑞, 范久余, 夏悦, 文兴建, 李胜容, 励娜. 基于多指标成分定量和化学模式识别综合评价杜仲叶质量[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(10): 1670-1678.
[11]	刘晓霞, 位翠杰, 冯涌微, 张芳平, 段志文, 谢文凯, 何民友, 李振雨. 南五味子药材UPLC指纹图谱及一测多评法研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(1): 1-12.
[12]	雷慧博, 余雅婷, 韩璐, 吴岩, 原永芳, 俞晓艳. 基于HPLC-QQQ-MS技术探讨炮制对肉苁蓉中5个活性成分的含量影响[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(1): 86-93.
[13]	杜兰哲, 范倩, 蔡盛康, 殷洪林, 吴晓纯, 陶晨璐, 孙冬梅, 丁青, 朱德全. 基于UPLC指纹图谱和含量测定的六月雪质量评价研究[J]. 天然产物研究与开发, 2023, 35(增刊2): 63-71.
[14]	张杉杉, 张浩, 肖依文, 马倩, 黄国宇, 朱笃. HPLC同步测定南丰蜜橘成熟过程中黄酮类物质及其抗氧化活性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2023, 35(增刊1): 16-22.
[15]	吴小可, 陈静华, 于瑞涛. HPLC法测定全缘叶绿绒蒿根、茎、叶、花中总黄酮醇苷的含量[J]. 天然产物研究与开发, 2023, 35(增刊1): 61-65.