南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次级代谢产物lyngbyatoxin A的研究

天然产物研究与开发 ›› 2014, Vol. 26 ›› Issue (11): 1767-1770.

南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次级代谢产物lyngbyatoxin A的研究

唐桂岭1,2，黄洪波1，王博1，田新朋1，鞠建华1*，宋永相1*

1 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室中国科学院海洋微生物中心广东省海洋药物重点实验室 中国科学院南海海洋研究所，广州 510301；2 中国科学院大学，北京 100049

出版日期:2014-11-29 发布日期:2014-12-18

Lyngbyatoxin A from Deep South China Sea-Derived Streptomyces sp.SCSIO 5604

TANG Gui-ling1,2, HUANG Hong-bo1, WANG Bo1, TIAN Xin-peng1, JU Jian-hua1*, SONG Yong-xiang1*

1 Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resourses and Ecology,Chinese Academy of Sciences,Research Center for Marine Microbes,Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica,South China Sea Institute of Oceanology,Chinese Academy of Science,Guangzhou 510301,China; 2 University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049，China

Online:2014-11-29 Published:2014-12-18

摘要/Abstract

摘要： 以卤虫致死活性和HPLC-DAD图谱为指导，充分利用正相、反相色谱技术，对采自南海北部3536 m深的海底沉积放线菌Streptomyces sp.SCSIO 5604的活性次级代谢产物进行了研究，从中分离到一个吲哚内酰胺类化合物，经HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR波谱分析，确定其为lyngbyatoxin A。

关键词: 海洋放线菌, 链霉菌属, 鞘丝藻毒素A, 卤虫致死活性

Abstract: The strain SCSIO 5604 was identified to be Streptomyces sp.by 16S rRNA gene sequence,which was isolated from a sediment sample collected in South China Sea at E 120° 0.250′ and N 20° 22.971′ at 3536 m depth.Guided by brine shrimp lethality and HPLC-DAD,chemical analysis of the crude extract of the fermentation culture,led to the isolation of an indolelactam compound,namely lyngbyatoxin A.The structure of lyngbyatoxin A was identified based on the HR-ESI-MS, ¹H-NMR,¹³C-NMR spectra and comparing with literature data.

Key words: marine actinomycete, Streptomyces sp., lyngbyatoxin A, brine shrimp lethality

中图分类号:

R284.77

唐桂岭1,2，黄洪波1，王博1，田新朋1，鞠建华1*，宋永相1*. 南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次级代谢产物lyngbyatoxin A的研究[J]. 天然产物研究与开发, 2014, 26(11): 1767-1770.

TANG Gui-ling1,2, HUANG Hong-bo1, WANG Bo1, TIAN Xin-peng1, JU Jian-hua1*, SONG Yong-xiang1*. Lyngbyatoxin A from Deep South China Sea-Derived Streptomyces sp.SCSIO 5604[J]. NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2014, 26(11): 1767-1770.

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