具抗癌活性的菲并吲哚里西丁类生物碱构效关系及不对称全合成研究进展

天然产物研究与开发 ›› 2014, Vol. 26 ›› Issue (11): 1893-1900.

具抗癌活性的菲并吲哚里西丁类生物碱构效关系及不对称全合成研究进展

杨晋1,2*，祁利民1,2

1 北方民族大学化学与化学工程学院；2 国家民委化工技术重点开放实验室，银川 750021

出版日期:2014-11-29 发布日期:2014-12-18

Phenanthroindolizidine-type Alkaloids with Antitumor Activity: Structure-Activity Relationship and Asymmetric Synthesis

YANG Jin1,2*, QI Li-min1,2

1 School of Chemistry and Chemical Engineering,Beifang University for Nationalities; 2 Key Opening Laboratory of Chemical Engineering (Beifang University for Nationalities),State Ethnic Affairs Commission,Yinchuan 750021,China

Online:2014-11-29 Published:2014-12-18

摘要/Abstract

摘要： 菲并吲哚里西丁类生物碱最引人瞩目的生物活性是抗肿瘤活性，本文对这类天然小分子化合物的构效关系和主要不对称全合成路线做了综述，以期为有机化学工作者开发高抗癌活性的菲并吲哚里西啶类生物碱提供参考。

关键词: 菲并吲哚里西丁, 抗癌活性, 构效关系, 不对称全合成

Abstract: The phenanthroindolizidine alkaloids are a family of plant-derived small molecules with significant antitumor activity.This review mainly focused on the structureactivity relationship and the asymmetric synthesis for providing the reference to exploit the phenanthroindolizidine derivatives with high activity against cancer cells.

Key words: phenanthroindolizidine, alkaloids, structure-activity relationship, asymmetric synthesis

中图分类号:

O621.3

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