天然产物研究与开发 ›› 2018, Vol. 30 ›› Issue (增刊2): 173-178.
韩凌1,辛明媛2,包永睿3,4,5,王帅3,4,5,李天娇3,4,5,杨欣欣3,4,5,孟宪生3,4,5*
HAN Ling1,XIN Ming-yuan2,BAO Yong-rui3,4,5,WANG Shuai3,4,5,LI Tian-jiao3,4,5,YANG Xin-xin3,4,5,MENG Xian-sheng3,4,5*
摘要: 探讨气滞胃痛颗粒治疗慢性反流性胃炎的作用机制,为其临床新适应症的研究开发奠定基础。采用代谢组学的研究方法,对慢性反流性胃炎大鼠及气滞胃痛颗粒各给药组血清内源性物质进行分析,Agilent MPP 12.1软件对数据进行倍数检验、主成分分析,寻找各组中血清差异化合物,并对差异化合物进行结构鉴定与代谢通路分析。倍数检验结果显示,空白组与模型组在内源性化合物水平存在显著差异;主成分分析结果说明各组与模型组均得到较好分离;气滞胃痛颗粒治疗组血清中鉴定出22个差异化合物,涉及氨基酸代谢、鞘磷脂代谢、花生四烯酸代谢、嘌呤代谢等代谢通路。本研究从内源性化合物变化角度揭示气滞胃痛颗粒治疗慢性反流性胃炎的作用机制,为该方在治疗反流性胃炎方面的临床应用提供数据支持。
中图分类号: R285.5