天然产物研究与开发 ›› 2020, Vol. 32 ›› Issue (4): 582-591.doi: 10.16333/j.1001-6880.2020.4.006
崔琳琳1,2#*,王莹1,2#,李国玉1,2,袁甜1,2
CUI Lin-lin1,2#*,WANG Ying1,2#,LI Guo-yu1,2,YUAN Tian1,2
1Heilongjiang Provincial Key Laboratory of Drug Prevention and Treatment for Senile Diseases; 2College of pharmacy,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China
摘要: 本实验以虫草素为母核,合成三个虫草素衍生物,研究其体外抗肿瘤活性以及在大鼠体内的药物代谢动力学。以人肝癌细胞HepG2为研究对象,通过MTT法测定三种虫草素衍生物对其抑制作用。通过HPLC方法考察三个虫草素衍生物大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势,检测大鼠血浆中药物含量并评价其药动学特性。研究发现,虫草素衍生物对HepG2细胞的抑制率增加。虫草素及三个衍生物IC50值分别为0.12、0.11、0.07、0.06 μM。虫草素衍生物Tmax 时间延长,药物在体内存在时间延长;随着Cmax的升高,药物在体内的作用浓度升高。
中图分类号: R914.5