西沙群岛海滨大戟化学成分研究

doi:10.16333/j.1001-6880.2022.11.009

天然产物研究与开发 ›› 2022, Vol. 34 ›› Issue (11): 1883-1891.doi: 10.16333/j.1001-6880.2022.11.009

西沙群岛海滨大戟化学成分研究

赵焕1,2，吴丝雨2，段瑞军1,3，曾军1,3，戴好富1,3，梅文莉1,3，许凤清2*，黄圣卓1,3*

1中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室，海口 571101；2安徽中医药大学药学院，合肥 230012；3中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南热带农业资源研究院，海口 571101

出版日期:2022-11-25 发布日期:2022-11-25
基金资助:
农业农村部财政专项（NFZX2021）；海南省重点研发计划项目（ZDYF2019029）

Chemical constituents of Euphorbia atoto from Xisha Islands

ZHAO Huan1,2,WU Si-yu2,DUAN Rui-jun1,3,ZENG Jun1,3,DAI Hao-fu1,3,MEI Wen-li1,3,XU Feng-qing2*,HUANG Sheng-zhuo1,3*

Medicine of Hainan Province,Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology,Chinese Academy of Tropical Agriculture Sciences,Haikou 571101,China; 2School of Pharmacy,Anhui University of Chinese Medicine,Hefei 230012,China;3Hainan Institute for Tropical Agricultural Resources,Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology,Chinese Academy of Tropical Agriculture Sciences,Haikou 571101,China

Online:2022-11-25 Published:2022-11-25

摘要/Abstract

摘要：

为研究西沙群岛产海滨大戟Euphorbia atoto的化学成分组成及其药用价值，采用硅胶、Rp-18和Sephadex LH-20凝胶等柱色谱从海滨大戟乙醇提取物中分离纯化得到18个化合物，运用现代波谱学技术鉴定化合物结构为(+)-6-oxocinnamolide（1）、6β-羟基肉桂内酯（2）、山柰酚（3）、6，9-环氧-麦角甾-7，22-二烯-3-醇（4）、4α，4β，14α-三甲基-9β，19-西利奥普尼-3，20-二酮（5）、sikkimenoid F（6）、(3β,24R)-3-(acetyloxy) eupha-7,25-dien-24-ol（7）、olibanumol J（8）、myricarin B（9）、aurantiamide acetate（10）、viscumamide（11）、N-苯甲酰基苯丙炔-N-苯甲酰基苯丙氨酸（12）、scopoletin（13）、corchoionol C（14）、吲哚-3-甲酸甲酯（15）、3ξ-（1ξ-羟基）-7-羟基-1-苯并异呋喃酮（16）、对羟基苯甲醛（17）和9，10-二羟基十八烷酸（18）。18个化合物均为首次从海滨大戟中分离得到，除化合物10、13、14和17外，其他化合物均为首次在大戟属分离得到，其中化合物1为新天然产物。活性筛选发现2具有抑制LPS诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7产生NO的活性，IC₅₀为24.81 ± 1.58 μmol/L（阳性对照槲皮素IC₅₀为15.23 ± 0.65 μmol/L）。

关键词: 海滨大戟, 大戟科, 化学成分, 抗炎活性, 细胞毒活性

Abstract:

To investigate the chemical constituents and pharmaceutical value of Euphorbia atoto,18 compounds were isolated from the ethanol extract by silica gel,Rp-18 and Sephadex LH-20 gel column chromatographies.With comprehensive analysis of the NMR and MS data,their structures were identified as (+)-6-oxocinnamolide (1),6β-hydroxycinnamolide (2),kaempferol (3),6,9-epoxy-ergosta-7,22-dien-3-ol (4),4α,4β,14α-trimethyl-9β,19-cyliopregnane-3,20-dione (5),sikkimenoid F (6),(24R)-3β-3-(acetyloxy) eupha-7,25-dien-24-ol (7),olibanumol J (8),myricarin B (9),aurantiamide acetate (10),viscumamide (11),N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate (12),scopoletin (13),corchoionol C (14),indole-3-carboxylic acid methyl ester (15),3ξ-(1ξ-hydroxyethyl)-7-hydroxy-1-isobenzofuranone (16),p-hydroxybenzaldehyde (17) and 9,10- dihydroxyoctadecanoic acid (18).Eighteen compounds were isolated from E. atoto for the first time,except compounds 10,13,14 and 17 other compounds were isolated from Euphorbia for the first time too.Compound 1 was a new natural product.Compound 1 was a new natural product.Activity screening showed that 2 inhibited LPS-induced NO production in RAW 264.7 macrophages with IC₅₀ at 24.81±1.58 μmol/L (IC₅₀ of positive control quercetin is 15.23±0.65 μmol/L).

Key words: Euphorbia atoto, Euphobiaceae, chemical constituents, anti-inflammatory activity, cytotoxicity

中图分类号: R284

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Chemical constituents of Euphorbia atoto from Xisha Islands

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