天然产物研究与开发 ›› 2023, Vol. 35 ›› Issue (12): 2117-2126.doi: 10.16333/j.1001-6880.2023.12.011
陈博文1,陈建平1,2*,黄文浩1,钟赛意1,2,李瑞1,2,宋兵兵1,2,刘晓菲1,2,汪 卓1,2
CHEN Bo-wen1,CHEN Jian-ping1,2*,HUANG Wen-hao1,ZHONG Sai-yi1,2,LI Rui1,2,SONG Bing-bing1,2,LIU Xiao-fei1,2,WANG Zhuo1,2
摘要: 探索岩藻多糖纳米硒(fucoidan-selenium nanoparticles,FD-SeNPs)的制备工艺条件,并进一步对其进行结构表征和抑制肿瘤细胞增殖的研究。以岩藻多糖(fucoidan,FD)为模板,采用抗坏血酸(ascorbic acid,Vc)还原亚硒酸钠(Na2SeO3)制备FD-SeNPs,通过单因素和响应面实验优化其工艺参数。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线谱仪(EDX)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对其进行结构表征;运用MTT法测定其对HepG2肝癌细胞和A549肺癌细胞存活率的影响。结果表明,FD-SeNPs的最佳制备工艺参数为:反应时间为1 h、反应温度为35 ℃、抗坏血酸与亚硒酸钠的摩尔比为14∶1、FD浓度为0.8 mg/mL,在此条件下制备得到的FD-SeNPs粒径为(83.40 ± 0.55)nm、电位为(-31.89 ± 0.47)mV、含硒量达29.93%。经鉴定,FD-SeNPs的表面形貌为均一的球形,由77.59% Se、17.70% C和3.41% O元素组成。MTT实验结果表明,FD-SeNPs能显著抑制HepG2肝癌细胞和A549肺癌细胞的增殖,具有良好的剂量效应。上述结果表明,已成功制备FD-SeNPs并表现出一定的抑制肿瘤细胞增殖的能力,为其在抗肿瘤临床药物的应用开发提供了一定的技术手段和理论数据参考。
中图分类号: R735.7