天然产物研究与开发 ›› 2017, Vol. 29 ›› Issue (5): 810-814.doi: 10.16333/j.1001-6880.2017.5.016
杨颜芳1,张贵君1,2*,王晶娟1,孙启玉2,刘亮2,彭慧2,向丽1
YANG Yan-fang1,ZHANG Gui-jun1,2*,WANG Jing-juan1,SUN Qi-yu2,LIU Liang2,PENG Hui2,XIANG Li1
摘要: 分析测定不同本草所载甘草干姜汤中的8种药效组分,为其建立与临床疗效相对应的质量标准提供技术和思路。甘草干姜汤按照传统煎煮方法制备,用高效液相色谱(HPLC)对其药效组分进行测定。流动相(A)0.1%磷酸水溶液-(B)乙腈,梯度洗脱(0~5 min,5%~15%B;5~10 min,15%~22%B;10~15 min,22%~26%B;15~30 min,26%~28%B;30~32 min,28%~55%B;32~35 min,55%~60%B;35~40 min,60%~63%B;40~45 min,63%~65%B),流速0.6 mL/min,柱温30 ℃。所得不同甘草干姜汤中的8种药效组分(甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚)含量分别为175.68、20.23、10.87、367.79、1.99、2948、9.93、4.88 μg/mL(炙甘草12 g干姜6 g);243.14、29.87、14.97、624.53、3.29、22.42、14.97、3.14 μg/mL(炙甘草12 g-炮干姜6 g);151.42、17.45、8.92、344.03、1.52、24.2、7.17、0.84 μg/mL(炙甘草9 g-炮干姜9 g)。本实验所采用的HPLC法快速、可靠,所测得的8种药效组分可作为甘草干姜汤质量控制的科学指标,也为建立与临床疗效相对应、安全、有效、稳定的中药质量评价体系提供一个新方向。