天然产物研究与开发 ›› 2018, Vol. 30 ›› Issue (3): 418-424.doi: 10.16333/j.1001-6880.2018.3.012
李伟1,2,朱华伟3,陈运娇1,2,郑丽绵1,2,刘硕3,曹庸1,2*
LI Wei1,2, ZHU Hua-wei3, CHEN Yun-jiao1,2, ZHENG Li-mian1,2, LIU Shuo3, CAO Yong1,2*
摘要: 本试验旨在筛选出余甘子不同溶剂提取物的最佳抗炎活性部位。试验以水、乙醇、乙酸乙酯和石油醚为提取溶剂得到余甘子不同溶剂提取物(水提取物分成三个组分:水①组分分子量小于6000;水②组分分子量在6000到10000之间;水③组分分子量大于10000),采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型;以NO分泌量和细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)释放量为指标,筛选出余甘子不同溶剂提取物最佳抗炎活性部位。余甘子不同溶剂提取物在浓度25~400 μg/mL之间对细胞无明显细胞毒性(P>0.05)。与模型组相比,水①、水②和乙醇提取物能显著抑制LPS诱导巨噬细胞分泌NO(P<0.05)。在细胞因子实验中,乙醇提取物极显著抑制LPS诱导RAW264.7巨噬细胞分泌IL-1β和TNF-α(P<0.01);乙酸乙酯提取物抑制LPS诱导RAW264.7巨噬细胞分泌IL-6的效果最佳。综合评价得出余甘子乙醇提取物作为筛选出的最佳抗炎活性部位,其极显著抑制LPS诱导RAW264.7巨噬细胞分泌NO和细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6),可以作为后续分离鉴定抗炎活性物质单体的活性部位
中图分类号:
Q946.84