天然产物研究与开发 ›› 2019, Vol. 31 ›› Issue (7): 1265-1270.doi: 10.16333/j.1001-6880.2019.7.021
杨璞1*,邵莉2,王锦3,黄卫华3
1中南大学湘雅医院普通外科,长沙 410008;2湖南中医药大学药学院生药学教研室,长沙 410208;3中南大学湘雅医院临床药理研究所,长沙 410008
YANG Pu1*,SHAO Li2,WANG Jin3,HUANG Wei-hua3
摘要: 为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,运用流式细胞术、RT-qPCR以及Western blotting法分别检测FAD对结肠癌细胞HCT-116周期影响、周期阻滞基因β-catenin、cyclin D1和c-myc的mRNA水平及蛋白表达的作用。结果显示建立制备HPLC方法可以较快速稳定地得到较高纯度的FAD。FAD对结肠癌细胞HCT-116具有明显的细胞毒活性,与HCT-116细胞作用24、48、72 h的IC50值分别为8.1±1.4、4.6±0.5、3.2±0.4 μmoL/L。此外,FAD将HCT-116细胞周期阻滞在G2/M期,且能够显著下调Wnt/β-catenin通路中的β-catenin、cyclin D1和c-myc基因的转录及表达。据此推断FAD可能是通过调节Wnt/β-catenin信号通路阻滞HCT-116细胞生长周期进而抑制其细胞的增殖来产生抗结直肠癌的作用。
中图分类号:
R96