大叶糖胶树吲哚生物碱化学成分研究

doi:10.16333/j.1001-6880.2020.4.011

天然产物研究与开发 ›› 2020, Vol. 32 ›› Issue (4): 622-626.doi: 10.16333/j.1001-6880.2020.4.011

大叶糖胶树吲哚生物碱化学成分研究

张金苹1,3,4，闫慧娇2，王亚兰1,3,4，王志伟2*，王晓静1,3,4*

1济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院，济南 250200；2山东省分析测试中心齐鲁工业大学（山东省科学院），济南 250014；3山东省医学科学院药物研究所；4国家卫生部生物技术药物重点实验室山东省罕少见病重点实验室，济南 250062

出版日期:2020-04-28 发布日期:2020-06-05
基金资助:
国家自然科学基金（31700290）

Indole alkaloids from Alstonia macrophylla

ZHANG Jin-ping1,3,4,YAN Hui-jiao2,WANG Ya-lan1,3,4,WANG Zhi-wei2 *,WANG Xiao-jing1,3,4*

1School of Medicine and Life Sciences,University of Jinan-Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250200,China;2Shandong Analysis and Test Center,Qilu University of Technology (Shandong Academy of Sciences),Jinan 2500140,China;3Institute of Materia Medica,Shandong Academy of Medical Sciences;4Key Laboratory for Biotech-Drugs Ministry of Health,Key Laboratory for Rare-Uncommon Diseases of Shandong Province,Jinan 2500620,China

Online:2020-04-28 Published:2020-06-05

摘要/Abstract

摘要：

为研究大叶糖胶树（Alstonia macrophylla）化学成分及生物活性。采用正相硅胶、葡聚糖凝胶、制备液相等色谱技术，对大叶糖胶树中的化学成分进行了分离纯化，共分离得到6个化合物，通过NMR、MS等波谱方法将其结构鉴定为vallesamine（1）、picrinine（2）、khasuanine A（3）、scholaricine（4）、echitamine（5）、strictosamide（6）。化合物3和6首次从该属植物中分离得到，化合物1、2、4、5为首次从该植物中分离得到。所有化合物测试了对HCT-116人结肠癌细胞和DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞的细胞毒性，结果显示化合物2和4具有一定的细胞毒性，化合物4对DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞的细胞毒性较为明显（IC₅₀ =16.7 μg/mL），其余化合物均未显示出生物活性。

关键词: 大叶糖胶树, 吲哚生物碱, 生物活性, 化学成分

Abstract:

In order to investigate the chemical constituents and biological activities of Alstonia macrophylla, six monoterpenoid indole alkaloids,namely vallesamine (1),picrinine (2),khasuanine A(3),scholaricine(4),echitamine(5),strictosamide(6) were isolated from leaves and twigs of Alstonia macrophylla by repeated column chromatography over silica gel,Sephadex G and Prep-HPLC.Their structures were elucidated based on NMR and MS spectroscopic data.Compounds 3 and 6 were firstly obtained from this genus,and compounds 1,2,4 and 5 were isolated from this plant for the first time.All compounds were evaluated the cytotoxicity of HCT-116 and DLD-1.Among them,compounds 2 and 4 had certain cytotoxicity,and compound 4 showed DLD-1 inhibitory activity with an IC₅₀ value of 16.7 μg/mL.

Key words: Alstonia macrophylla, indole alkaloids, bioactivity, chemical constituents ,

中图分类号: R284.1

张金苹, 闫慧娇, 王亚兰, 王志伟, 王晓静, . 大叶糖胶树吲哚生物碱化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发, 2020, 32(4): 622-626.

ZHANG Jin-ping, YAN Hui-jiao, WANG Ya-lan, WANG Zhi-wei , WANG Xiao-jing, . Indole alkaloids from Alstonia macrophylla[J]. NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2020, 32(4): 622-626.

[1]	黄纪晟, 汪琼, 徐增莱, 商国楚, 李娜, 程志红. 光皮木瓜的化学成分及药理活性研究进展[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(增刊1): 156-172.
[2]	吕轲, 王忠华. 菊花的化学成分、药理活性及应用研究进展[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(增刊1): 173-181.
[3]	康钦钊, 叶章楷, 曾佑琴, 谭玉柱, 陈胡兰. 野鸦椿果实乙酸乙酯萃取物化学成分及对HepG2细胞抑制作用研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(9): 1472-1483.
[4]	孙茹茹, 杨静玲, 南泽东, 江志波, 马晓莉. 老瓜头乙酸乙酯提取部位化学成分及其抗氧化与酪氨酸酶抑制活性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(9): 1512-1518.
[5]	严文思, 张妍, 古培珊, 曾子谦, 何鑫, 苏向东, 薛永波. 牛皮消蓼的化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(9): 1519-1527.
[6]	李敏, 池军, 张伟进, 王智民, 代丽萍. 天茄子乙酸乙酯部位化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(9): 1528-1536.
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[9]	刘林, 黄建宜, 郭峰, 臧浩景, 郝小江, 邸迎彤. 滇产南方红豆杉枝叶中紫杉烷二萜化学成分及其骨髓瘤细胞毒活性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(8): 1320-1329.
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[12]	汪洋, 薛靖怡, 雷艳, 潘洁, 杨畅, 李勇军, 马雪. 杏叶防风的化学成分及抗炎活性研究（Ⅱ）[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(8): 1357-1367.
[13]	韩永光, 谭雅兰, 张超云, 卞华. 牛膝化学成分和药理作用研究进展及其质量标志物（Q-Marker）预测分析[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(8): 1432-1444.
[14]	张亚伦, 朱研洁, 代向阳, 王小兰, 郝志友, 孙彦君, 冯卫生, 陈辉. 肉桂叶化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(7): 1142-1148.
[15]	张宇, 夏宬涵, 吴江平, 王国栋, 韩军. 九华黄精的化学成分及其抗炎活性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2024, 36(7): 1149-1157.

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Indole alkaloids from Alstonia macrophylla

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