高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

doi:10.16333/j.1001-6880.2015.S.019

天然产物研究与开发 ›› 2015, Vol. 27 ›› Issue (Suppl): 74-78.doi: 10.16333/j.1001-6880.2015.S.019

高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

丁丽玉1，王浣清1，王瀛峰2，陈群力3，吴飞2*，须冰4*

1 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科，上海 200437；2 上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海 201203；3 上海健康医学院药学院，上海 201318；4 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肾内科，上海 200437

出版日期:2015-12-01 发布日期:2016-01-12

Determination of Icariin in Dahuanglingpi Granule by High Performance Liquid Chromatography

DING Li-yu1, WANG Huan-qing1, WANG Ying-feng2, CHEN Qun-li3, WU Fei2*, XU Bing4*

1 Department of Pharmacy,Yueyang Hospital of Integrative Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai,200437,China;2 Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Engineering Research Center of Modern Preparation Technology of Traditional Chinese Medicine,Ministry of Education,Shanghai,201203,China;3 College of pharmacy Shanghai University of Medicine and Health sciences, Shanghai, 201318,China; 4 Department of Nephrology,Yueyang Hospital of Integrative Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai,200437,China

Online:2015-12-01 Published:2016-01-12

摘要/Abstract

摘要： 建立大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。取2.0 g样品，以25 mL 50%乙醇超声提取30 min，过滤后测定。采用Apollo C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-水（28:72）为流动相，流速1.0 mL/min，柱温30 ℃，检测波长270 nm。淫羊藿苷线性范围为0.03836～7.672 μg，回归方程是Y=1271 X+31.68（r=0.9998），精密度、稳定性和重复性试验RSD均小于1.0%，低、中、高浓度平均加样回收率分别为98.63%、98.95%和97.86%，RSD分别为2.0%、0.5%和3.2%（n=3）。该方法简便，快速，重复性好；可用于大黄灵脾颗粒的质量控制。

关键词: 大黄灵脾颗粒, 淫羊藿苷, 高效液相色谱法

Abstract: To establish a HPLC method for the determination of icariin in Dahuanglingpi granule.2.0 g sample was ultrasonically extracted for 30 minutes in 25 mL 50% ethanol and determined after filtration.The separation was performed on an Apollo C₁₈ analytical column (4.6×250 mm,5.0 μm) with mobile phase consisting of acetonitrile-water (28:72) at the flow rate of 1.0 mL/min.The detection wavelength was set at 270 nm and the column temperature was kept at 30 ℃.The linear range of icariin was 0.03836-7.672 μg,the regression equation was Y=1271X+31.68 (r=0.9998) and the recovery at 80%,100% and 120% concentration level was 98.63%,98.95% and 97.86% (RSD was 2.0%,0.5% and 3.2%,respectively, n=3).RSDs of precision,stability and reproducibility tests were less than 1.0%.The developed HPLC method was accurate,simple and suitable for the determination of icariin in Dahuanglingpi granule.

Key words: Dahuanglingpi granule, icariin, high performance liquid chromatography

中图分类号:

R917

丁丽玉1，王浣清1，王瀛峰2，陈群力3，吴飞2*，须冰4*. 高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量[J]. 天然产物研究与开发, 2015, 27(Suppl): 74-78.

DING Li-yu1, WANG Huan-qing1, WANG Ying-feng2, CHEN Qun-li3, WU Fei2*, XU Bing4*. Determination of Icariin in Dahuanglingpi Granule by High Performance Liquid Chromatography[J]. NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2015, 27(Suppl): 74-78.

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高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

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